STUTTGART. Wissenschaftler der Universität Lund haben drei Genvarianten identifiziert, die das Risiko für venöse Thrombosen erheblich steigern können. Die Studie, die über 28.000 Personen umfasste, zeigt, dass Menschen mit fünf dieser genetischen Varianten ein um 180 Prozent erhöhtes Risiko für Blutgerinnsel aufweisen.
Venöse Thrombosen zählen weltweit zu den häufigsten Todesursachen. In Schweden erkranken jährlich über 10.000 Menschen, mit steigender Tendenz. In Deutschland liegen die Zahlen entsprechend höher.
„Venöse Blutgerinnsel stehen oft im Schatten der arteriellen Thrombosen, obwohl sie eine echte Volkskrankheit darstellen“, erklärt Professor Bengt Zöller von der Universität Lund. Die neu entdeckten Genvarianten ABO, F8 und VWF erhöhen das Risiko einzeln um 10 bis 30 Prozent.
Wie das Sozialministerium Baden-Württemberg auf Anfrage mitteilte, sind die Erkenntnisse auch für die Gesundheitsversorgung im Südwesten relevant. Professor Kleinschmidt von der Universitätsklinik Tübingen bestätigte gegenüber HEIMATNERD.74: „Diese Forschung könnte zu gezielteren Präventionsmaßnahmen führen, besonders für Risikopatienten.“
Anders als bei arteriellen Thrombosen spielen klassische Risikofaktoren wie Bluthochdruck oder erhöhte Blutfette bei venösen Blutgerinnseln kaum eine Rolle. Stattdessen sind Alter, Übergewicht, Bewegungsmangel und genetische Faktoren entscheidend.
Die Forscher planen nun zu untersuchen, wie die Anzahl der Risikogene die optimale Behandlungsdauer mit Blutverdünnern nach einer Thrombose beeinflusst. Ziel ist eine individualisierte Therapie basierend auf dem genetischen Profil.
Experten empfehlen zur Vorbeugung regelmäßige Bewegung, das Vermeiden längeren Stillsitzens und bei Langstreckenflügen aufzustehen und umherzugehen. Bei familiärer Vorbelastung sollte das Thromboserisiko mit dem Hausarzt besprochen werden.
### Quellen
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