Ein neuer Bluttest zur Früherkennung von Parkinson könnte die Diagnose der neurodegenerativen Erkrankung grundlegend verändern. Forscher der Hebräischen Universität Jerusalem haben gemeinsam mit dem Unternehmen ATED Therapeutics Ltd. eine innovative Diagnostikmethode entwickelt, die bereits vor dem Auftreten erster Symptome zuverlässige Ergebnisse liefern kann.
Die im Fachjournal „Nature Aging“ veröffentlichte Studie beschreibt ein Verfahren, das RNA-Fragmente (tRF) aus kernhaltigen roten Blutkörperchen misst und damit eine Parkinson-Erkrankung deutlich früher und präziser als bisherige Methoden nachweisen kann.
„Die Verfügbarkeit eines Bluttests für die frühe, zuverlässige und schnelle Erkennung von Parkinson kann die Unsicherheit bei betroffenen Patienten erheblich reduzieren“, erklärt Professorin Hermona Soreq, Mitautorin der Studie.
Bisherige Diagnoseverfahren basieren hauptsächlich auf der Beobachtung von Bewegungsmustern der Patienten, was zu einer Fehlerquote von 20-25 Prozent führt und erst nach deutlichem Fortschreiten der Krankheit anwendbar ist. Alternative Untersuchungen wie Rückenmarksflüssigkeitsanalysen sind für Patienten unangenehm und kostspielig.
Der neue Test verspricht nicht nur eine genauere Früherkennung, sondern ermöglicht auch die Überwachung des Krankheitsverlaufs und die Messung der Wirksamkeit von Behandlungen wie der Tiefen Hirnstimulation (DBS).
„Die Zuverlässigkeit, Empfindlichkeit, Geschwindigkeit und niedrigen Kosten unseres Tests bedeuten einen Wert, der eine verbesserte, universelle und prä-symptomatische Diagnose von Parkinson ermöglicht“, betont Dr. Jeff R. Schwartz, CEO von ATED Therapeutics.
Experten sehen in dem neuen Verfahren einen entscheidenden Fortschritt, der nicht nur die Diagnosestellung verbessern, sondern auch neue Wege für die Entwicklung und Erprobung innovativer Therapieansätze eröffnen könnte.
### Quellen
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